套餐名称：蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人

套餐分类：基因疾病

检测品牌：中天基因

样本类型：静脉血

样本要求：孕妇外周血10mL/其他家系外周血3mL

检测方法：UMI-NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4500

套餐原价：5625

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用：1.126基因相关157种显性遗传病致病/可能致病突变筛查；2.孕10周以上检测；3.孕妇外周血10mL，用游离DNA保存管保存，需72小时内送至实验室，常温运输（0℃以下隔离放暖宝宝，25℃以上隔离放冰袋，1-25℃常温下运输）；4.建议提供父亲血（可不提供）。

蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人基因检测技术是一项先进的基因检测技术，旨在帮助准父母了解自己的基因情况，预测后代可能患有的单基因遗传病，为他们做出合理的生育决策。

技术介绍：蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人基因检测技术是一种无创、高效、准确的筛查方法。通过对准父母的基因进行检测，可以预测他们的后代是否携带某些单基因遗传病的致病基因。

检测原理：该技术基于现代生物学和遗传学的研究成果，利用高通量测序技术对准父母的基因进行全面检测。通过对特定基因位点进行测序和分析，可以确定准父母是否携带某些单基因遗传病的致病基因。

采样方式：蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人基因检测技术采用无创采样方式，即通过准父母的血液样本进行检测。只需要采集一小部分血液样本，即可完成检测，不会对准父母和胎儿造成任何伤害。

检测方法：该技术采用高通量测序技术对准父母的基因进行全面检测。首先，将采集到的血液样本提取出DNA，并进行文库构建。然后，使用高通量测序仪对文库进行测序，生成大量的基因序列数据。最后，通过生物信息学分析，对这些数据进行处理和解读，确定准父母携带的致病基因。

优点：蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人基因检测技术具有以下优点：1. 无创采样方式，对准父母和胎儿无任何伤害；2. 高通量测序技术，检测结果准确可靠；3. 检测范围广，可以预测多种单基因遗传病；4. 提供个性化咨询服务，帮助准父母理解检测结果并做出合理的生育决策。

如果您需要进行蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人基因检测，可以通过“全民基因”平台预约下单。我们将为您提供专业的服务，帮助您了解自己的基因情况，为未来的生育决策提供科学依据。